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Descripción del producto
Principio
El producto adopta el principio del método de emparejamiento de doble antígeno inmunocromatográfico y la tecnología de etiquetado de oro coloidal. Consiste en una membrana de celulosa ntrocelulosa, respectivamente, antígeno recombinante 201-nCoV de fase sólida, oro coloidal marcado con antígeno recombinante 2019-nCoV, así como otros componentes. Durante la detección, los anticuerpos en las muestras de suero o plasma humano se combinan primero con los anticuerpos colorados 2019-nCoV marcados con oro coloidal para formar el inmunocomplejo de los anticuerpos 2019-nCoV 2019-nCoV con el oro coloidal recombinante marcado con antígeno, que continúa avanzando por la acción capilar y luego combine con el antígeno recombinante 2019-nCoV en la zona de prueba (línea T). Aparece una línea roja en la zona de prueba (línea T), que indica la presencia de anticuerpos 2019-nCoV en las muestras. Por el contrario, en el banco rojo aparece en la zona T, lo que implica la ausencia de anticuerpos nCoV 2019 en sus muestras.
Condiciones de almacenamiento y período de validez
Guarde el kit y sus componentes a 4 ~ 30 "C con el embalaje original. Si está almacenado a 2 ~ 8" C, asegúrese de que el dispositivo de prueba esté a temperatura ambiente antes de abrir la bolsa.
El período válido es de 6 meses, el lote No y la fecha de vencimiento se muestran en la caja de embalaje.
Interpretación de resultados
Preste atención a la posición de la línea de prueba (T) y la línea de control (C).
nombre del producto |
prueba de anticuerpos y kit de prueba de antígeno |
Tamaño de embalaje |
20 piezas 1 caja. |
Condición de almacenamiento |
4 ~ 30 ℃ |
Fecha válida |
6 meses |
Usando la tecnología de tomografía inmunocoloide de oro, los resultados se pueden observar dentro de los 15 minutos de las pruebas cualitativas in vitro de nuevos anticuerpos IgM / IgG de coronavirus en suero humano, plasma o sangre completa. Resuelva eficazmente este problema, se puede usar fácil y rápidamente para la infección del virus en los centros de servicios de salud comunitarios, hospitales primarios y detección temprana de familias, no solo para aumentar la puntualidad de las pruebas y el diagnóstico, sino que también puede prevenir eficazmente las masas en los grandes hospitales causado por un examen intensivo de infección cruzada.
El kit puede producir resultados en 8-15 minutos, lo que reduce en gran medida el tiempo de detección, mientras que el soporte del instrumento de amplificación de temperatura puede interpretar automáticamente los resultados.
Perfil de la compañía
http://www.pharmaceutical-factory.com/
